El estudio, que se publica en la revista The Lancet, se centra en un medicamento ya aprobado en EE UU, Canadá, Australia y Europa, y que en España está «en proceso de autorización y comercialización», que tiene en el dolutegravir su principal principio activo.
El medicamento actúa como bloqueador de la replicación del VIH al evitar la integración del ADN viral en el material genético de las células inmunitarias humanas, y en el trabajo han participado también los hospitales Virgen del Rocío, Clínic, Bellvitge y 12 de Octubre.
Este nuevo medicamento es «superior a otros fármacos que actúan mediante otros organismos», y su tolerancia, seguridad y eficacia es similar a la de otros que actúan mediante el mismo mecanismo, lo que junto con la ausencia de resistencias observadas hasta el momento permite importantes ventajas.
En el estudio, bautizado con el nombre de Flamingo, han particiado 484 pacientes de 64 centros de investigación de Europa, EE UU, Chile y Puerto Rico, y España fue el segundo país por detrás de EE UU que más pacientes ha aportado.
Los fármacos que se suelen recomendar a los pacientes que empiezan tratamiento por primera vez son habitualmente dos inhibidores de la RT análogos de nucleósido, más un tercer fármaco que acostumbra a ser una de las siguientes tres opciones: o bien un inhibidor de la RT no análogo de nucleósido, como por ejemplo efavirenz, o bien un inhibidor de la enzima encargada de sintetizar las proteínas virales, como por ejemplo el darunavir, o bien un inhibidor de la integrasa, como por ejemplo el raltegravir, que actúa bloqueando la enzima encargada de integrar el material genético viral en el de la célula diana.
Con todo ello se concluye que a partir de ahora para estos pacientes los inhibidores de la integrasa se posicionan como los fármacos más recomendables como tercer medicamento a combinar con los inhibidores de la RT.
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